2024年11月12日，聯(lián)新資本投資的企業(yè)南京蓬勃生物科技有限公司（下稱(chēng)“南京蓬勃”）與禮新醫(yī)藥科技有限公司（下稱(chēng)“禮新”）簽署了經(jīng)過(guò)更新與修訂的許可協(xié)議。依據(jù)協(xié)議條款，南京蓬勃同意授予禮新全球獨(dú)家且可轉(zhuǎn)讓的許可權(quán)，并允許禮新再授權(quán)，以便其針對(duì)特定的抗PD-1（程序性細(xì)胞死亡因子）單域抗體專(zhuān)利（“許可專(zhuān)利”）和相關(guān)專(zhuān)有技術(shù)進(jìn)行研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化以及其他應(yīng)用。該許可范圍涵蓋了一系列分子及包含許可分子的產(chǎn)品（“許可產(chǎn)品”），并適用于全球各類(lèi)用途。同日，LaNova向南京蓬勃發(fā)出確認(rèn)函，正式確認(rèn)了更新協(xié)議中的付款安排，使南京蓬勃及其關(guān)聯(lián)企業(yè)鎮(zhèn)江蓬勃生物科技有限公司（南京蓬勃的非全資附屬公司，合稱(chēng)“蓬勃”）根據(jù)修訂協(xié)議享有LaNova付款的權(quán)利。

依照協(xié)議與確認(rèn)函的規(guī)定，禮新需在其首次達(dá)成與許可產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及相關(guān)監(jiān)管審批有關(guān)的里程碑事件時(shí)，向蓬勃支付一定的預(yù)付款及里程碑付款（具體金額依相關(guān)里程碑事件的實(shí)現(xiàn)情況而定）。此外，禮新從再許可交易中實(shí)際獲得的部分收益，蓬勃也將按比例分享。具體而言，針對(duì)首個(gè)開(kāi)發(fā)的授權(quán)產(chǎn)品，蓬勃有權(quán)獲得：(i) 在新藥研究申請(qǐng)（IND）批準(zhǔn)后至許可產(chǎn)品完成一期臨床試驗(yàn)前的任何再許可交易相關(guān)的40%的預(yù)付款和25%的里程碑付款；(ii) 禮新所獲得的特許使用費(fèi)（或收入分成）的25%。

2024年11月14日，公司獲悉默克公司（Merck & Co., Inc.，紐約證券交易所代碼：MRK，在美國(guó)及加拿大以外稱(chēng)為默沙東）發(fā)布新聞公告，宣布已與禮新達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議，用于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化禮新正在研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299。根據(jù)該協(xié)議條款，禮新將獲得5.88億美元的預(yù)付款，并可達(dá)成最高達(dá)27億美元的里程碑付款。據(jù)公司了解，LM-299包含了LaNova自蓬勃獲得許可的抗PD-1單域抗體。公告還指出：(a) 擬定交易的完成需依據(jù)《哈特-斯科特-羅迪諾反壟斷改進(jìn)法案》及其他常規(guī)條件的批準(zhǔn)；(b) 該交易預(yù)計(jì)將于2024年第四季度完成。

蓬勃生物（ProBio）致力于為生物科技公司及制藥公司提供一站式CDMO服務(wù)，幫助全球客戶(hù)加速新藥研發(fā)進(jìn)程，服務(wù)涵蓋臨床試驗(yàn)到商業(yè)化生產(chǎn)。蓬勃生物始終秉持“質(zhì)量為先，創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)”的理念，與全球生物科技公司攜手合作，致力于加速先進(jìn)療法的交付，以滿(mǎn)足患者的需求。